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Selbsthilfegruppe hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) |
| gegründet 1993 in Neustadt / Aisch, Germany |
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Fallbericht von Ingeborg, geb. 1958
| Gestillt: nein Nr. 143/96 |
| Kindernahrung
mit Zucker oder Obst oder Gemüse wurde erbrochen.
Die Mutter ernährte das Kind nach seinen Wünschen, sonst wurde das Essen und Trinken verweigert. Warum das so war, konnte den Eltern keiner sagen. Ein Sohn der Familie geb. 6.12.1949 verstarb am 27.02.1950. Das Kind erbrach nach jedem Essen, es kam zu einer Gelbsucht nach Aussagen der Eltern! |
| Am 21.01.1996
bestanden folgende Beschwerden, die ärztlicherseits
nicht akzeptiert wurden. Es bestand weiterhin eine unbekannte HFI. Erbrechen, Blähbauch, Durchfälle bzw. breiige Stühle, Heißhunger, Reizbarkeit, Müdigkeit, blaue Flecken, alles ist anstrengend, Konzentrationsschwierigkeiten. |
| Laborwerte:
ohne streng fructosearmer Diät.
31.08.1995 GPT 10 U/l, Gamma-GT 7 U/l, Blutzucker 88 mg/dl. |
| EDTA-Blut zur
molekulargenetischen Diagnostik: 11.04.1996 ........auf beiden Allelen die Mutation A149P nachweisbar im Exon 5..... |
| Obwohl eine
Aversion gegen Süßes und Obst von Kindheit an
genannt wird, wurde bis zum Juli 1997 !! nur eine fructosearme Diät eingehalten. Hierbei bestehen immer noch folgende Beschwerden: Blähbauch, Oberbauchschmerzen, breiige Stühle, Reizbarkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen. |
| Am 5.07.1997 erneute Diätberatung. Ab sofort streng fructosearme Diät. |
| Am 13.09.1997 wird uns berichtet, daß die Beschwerden deutlich rückläufig sind. |
| Am 13.12.1997
wird uns folgendes berichtet: ,,Mein Befinden ist im
Moment gut, es gibt kaum noch Diätfehler. Unter Hypoglykämie habe ich zu leiden, wenn ich denke, ich kann eine Mahlzeit auslassen". |
| Fallbericht von Jörg, geb. 1977 |
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| Verfasser:
Brigitte Weis und Martin Sacherl
Copyright: Selbsthilfegruppe hereditäre
Fructoseintoleranz Alle Rechte vorbehalten. Stand: 02/2009 |
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